1、 有关药物与血浆蛋白结合描述正确的是
A 多以共价键形式结合，是不可逆转的
B 是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加
C 是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多
D 两种药品与蛋白结合不产生竞争现象
E 不影响药物的转运和排泄
2、 药物的表观分布容积
A 某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响
B 是体内总药物（Xo）与零时血药浓度的比值
C 它是一个计算值，代表药物在机体内分布的真实容积
D 其值小，代表药物集中分布到某一组织中
E 其值小，代表药物在机体内分布广泛
3、 体液pH对药物转运的影响
A 弱酸性药物在酸性条件下解离增多
B 弱酸性药物在碱性条件下解离增多
C 弱碱性药物在细胞外浓度高
D 弱酸性药物在细胞内浓度高
E 以上都不对
4、 副作用是指
A 是治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用
B 是不可预知的
C 是剂量过大引起的
D 是药物蓄积造成的
E 是由于药物的选择性高引起的
5、关于MAC
A 相当于效价强度
B 是一个量反应指标
C 不同吸入麻醉药的MAC不同
D 其他麻醉药可以降低吸入麻醉药的MAC
E 以上都对
6、作用选择性低的药物，在治疗量时往往出现
A 毒性较大
B 副作用较多
C 过敏反应较剧
D 易成瘾
E 以上都对
7、药物的首过效应可能发生于
A 口服给药后
B 静脉给药后
C 舌下给药后
D 皮下给药后
E 吸入给药后
8、药物在血浆中与药物结合后
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 药物暂时失去药理活性
